Często najlepszym początkiem jest uporządkowanie prostych danych, których nikt wcześniej nie połączył.
Protocol
Opieka zbudowana wokół jednej osoby.
Protocol nie jest pojedynczym testem. To indywidualna usługa medyczna: rozmowa, podstawowe laboratoria, biomarkery, przegląd dokumentacji, interpretacja lekarska i dopiero wtedy głębsza analiza, jeśli wnosi realną wartość.
01Rozmowa i cel
Najpierw ustalamy, co naprawdę chcesz zrozumieć.
02Badania i dokumentacja
Laboratoria, historia, leki, objawy i wcześniejsze wyniki.
03Interpretacja
Lekarz decyduje, co wynik oznacza i czego nie oznacza.
04Plan i follow-up
Profilaktyka, dalsze badania, koordynacja i aktualizacje.
Nie tylko DNA/RNA
Najpierw sensowna opieka. Zaawansowana biologia tylko wtedy, gdy pomaga.
Pomagamy przejść przez proces bez zgubienia kontekstu między wizytami i wynikami.
WES/WTS lub inne warstwy dokładamy wtedy, gdy pytanie medyczne naprawdę tego wymaga.
Orientacyjnie
Zakres i koszt zależą od kwalifikacji.
StartKonsultacja, dokumentacja i podstawowe laboratoriazwykle od kilkuset do kilku tysięcy PLN, zależnie od zakresu badań.
RozszerzenieBiomarkery, farmakogenomika albo szersza interpretacjaczęsto kilka tysięcy PLN, gdy wymaga tego pytanie kliniczne.
ZaawansowaneGenomika/RNA, follow-up i koordynacjawyceniane po kwalifikacji; możliwe etapowanie i płatność ratalna.
To nie jest diagnoza ani gwarancja wyniku. Ostateczny zakres ustala się po rozmowie, dokumentacji i interpretacji medycznej.
Lekarze Protocol
Interpretacja jest częścią usługi.
Protocol nie kończy się na wyniku. Jego wartość powstaje wtedy, gdy dane biologiczne, podstawowe badania, historia pacjenta i konsultacja spotykają się w jednym procesie.
Genetyk kliniczny Dr. Małgorzata Ponikowska, MD Absolwentka Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego
“Łączymy analizę DNA i RNA w jednym procesie. To daje pełniejszy obraz — nie fragment, ale historię pacjenta widzianą szerzej.”
Lekarz specjalista Sandra Kacprzak, MD Absolwentka Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego
“Każdy wynik jest początkiem rozmowy z pacjentem, a nie jej końcem. Dlatego konsultacja jest integralną częścią Protocol.”
Lekarz specjalista Maciej Jakubik, MD Absolwent Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego
“Widzimy pacjentów, którzy przez lata szukali odpowiedzi. Protocol ma skrócić tę drogę z miesięcy do tygodni.”
Ośrodki akademickie
Lekarze współpracujący z Protocol kształcili się w wiodących ośrodkach w Polsce, Europie i Stanach Zjednoczonych.
FAQ
Najczęstsze pytania przed pierwszą rozmową.
Czy Protocol jest testem genetycznym?
Nie. Protocol jest indywidualnym procesem opieki. Może obejmować podstawowe laboratoria, biomarkery, przegląd dokumentacji, concierge medyczny, konsultację i dopiero wtedy genomikę lub RNA, jeśli lekarz uzna, że to ma sens.
Czy muszę wiedzieć, jakie badania wybrać?
Nie. Formularz służy właśnie temu, aby opisać cel, objawy, historię albo pytanie. Po kwalifikacji proponujemy pierwszy rozsądny krok zamiast zaczynać od długiej listy badań.
Czy DNA i RNA są zawsze potrzebne?
Nie. Czasem największą wartość daje uporządkowanie wyników, podstawowe laboratoria lub farmakogenomika. Zaawansowane warstwy dokładamy tylko wtedy, gdy realnie mogą pomóc w interpretacji.
Czy mogę rozłożyć proces na etapy?
Tak. W wielu przypadkach sensowniejsze jest rozpoczęcie od konsultacji i podstawowych danych, a dopiero potem rozszerzenie zakresu. Możliwe jest także omówienie płatności ratalnej.
Czy Protocol zastępuje lekarza prowadzącego?
Nie. Protocol ma pomóc zbudować lepszy obraz pacjenta i przygotować interpretację, którą można wykorzystać w rozmowie medycznej. Nie jest usługą ratunkową ani substytutem stałej opieki.
Zgłoszenie
Napisz, czego szukasz. My dobierzemy pierwszy rozsądny krok.
Nie musisz znać nazw badań. Opisz problem, cel albo sytuację. Odpowiemy z pytaniami kwalifikacyjnymi i propozycją kolejnego kroku.